REACH检测，做REACH检测在深圳哪比较优惠 是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 REACH检测-欧盟强制性要求 金属项目71项目，非金属201项，针对每种物料 REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报： 1 SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商； 2 SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。 谁需要进行SVHC通报 REACH201项检测报告样本 3 欧盟制造商 4 欧盟进口商 5 非欧盟生产商（必须委托代表OR进行） 何时进行通报 6 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交； 7 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。 　SVHC清单发布过程 SVHC预计将产生1400到2000项。 8 SVHC首批清单（15项）于2008年10月正式公布生效 SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效 9 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单 10 SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效 11SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效 12 SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效 13 SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效 为什么要进行SVHC通报 欧盟对境内流通产品执行REACH法